В Омске и врачи, и семья пятилетней Вики пытаются бороться с редкой патологией. Девочка особенная, с очень редким генетическим заболеванием синдромом Прадера — Вилли. За...

Сейчас никого не удивить формулировкой недоношенный ребенок. «Всех выхаживают, даже шестимесячных», — говорят обыватели. На деле иногда случается, что дети могут начать отставать в развитии или у них ...

Сейчас состояние сердца Ярослава из Омска внушает серьезные опасения, требуется срочная операция. Но в больнице нет окклюдера нужного типа, родителям мальчика необходимо его купить. У них такой возмож...

Многие знают, что в Омске есть совершенно необычное медицинское учреждение – детский хоспис «Дом радужного детства», основанный благотворительным центром помощи детям «Радуга&r...

В Омске горожане очень активно подключились к сбору средств на специальную коляску для восьмилетнего Максима. У мальчика тяжелое поражение головного мозга. Даже краткая выписка из медкарты занимает не...

Пятилетняя Вика из Омска является жертвой синдрома Прадера-Вилли, вызывающего постоянное чувство голода, - передает корреспондент ИА «МАНГАЗЕЯ». Диагноз поставили девочке вскоре ...

У маленькой Ани редкое заболевание – спинальная мышечная атрофия. Нужный препарат стоит 160 000 000 миллионов рублей В конце прошлого года семья Н. услышала страшный диагноз, которы...

В Омске горожане очень активно подключились к сбору средств на специальную коляску для восьмилетнего Максима. У мальчика тяжелое поражение головного мозга. Даже краткая выписка из медкарты занимает не...

Миодистрофия Дюшенна (МДД) – диагноз, о котором должен знать каждый врач и родитель. Это заболевание редкое и считается самым финансово затратным в мире. Но беда может прийти в каждую семью - не...

На милосердие и помощь благотворителей надеются в благотворительном центре помощи детям «Радуга». Там ищут средства на операцию пятилетней девочке по имени Юля. Ребенок стремительно т...